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MONITOR FETAL LC-TWIN

Equipo que registra la actividad uterina de la madre y la actividad cardiaca del feto.

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Descripción

Descripción

El monitor fetal de LIFEE, LC-TWIN, es un sistema que permite realizar estudios de cardiotocografía (CTG) a partir de la semana 28 de gestación, y su uso está destinado para antes, durante y después de la labor de parto. Las características de esta tecnología son:

  • Puertos para conexión de un transductor TOCO (azul) y un transductor de frecuencia cardíaca fetal (rosa) de 8 cristales. Ambos transductores son impermeables
  • Opcionalmente, el equipo puede habilitar un segundo puerto para transductor de ultrasonido, permitiendo el monitoreo gemelar por medio de su algoritmo de superposición
  • Con pantalla a color TFT-LCD de 5.6” plegable, para el despliegue de ondas y parámetros numéricos con 3 formas de visualización: ondas y números, solo ondas y solo números (letra grande)
  • Batería Li-ion recargable de 5000 mAh, para un uso continuo de hasta 7 horas
  • Con un peso de 3.5 Kg, es fácilmente transportable. Además, puede colocarse en un carro de transporte o con montaje a pared
  • Impresora térmica integrada de 3 canales, para impresión en papel térmico plegado en Z, compatible con marcas como Philips o GE
  • Permite la detección del movimiento fetal, de forma manual (MFM) por medio de un marcador de eventos remoto, o de forma automática (AFM)
  • Medición de frecuencia cardíaca fetal (FHR) en un rango de 30 a 240 bpm
  • Medición de toco en el rango de 0 a 100
  • Indicador de calidad de las señales adquiridas, para un posicionamiento adecuado de los transductores
  • Con memoria interna para el almacenamiento de 200 estudios
  • Con alarmas audibles y visuales configurables por el usuario
  • Permite la conexión a red o central de monitoreo a través de puerto Ethernet, y permite la exportación de estudios a través de USB
  • Conexión a HIS por medio de protocolo HL7
  • Operación por autocorrelación con Doppler de onda pulsada
  • En cumplimiento de los requisitos 510(k) de la US FDA

FICHA TÉCNICA